Найдены варианты генов, во много раз повышающие риск ожирения

Понедельник, 15 апреляНовости России

Найдены варианты генов, во много раз повышающие риск ожирения

    1924

Найдены варианты генов, во много раз повышающие риск ожирения

Ученые из Кембриджского университета обнаружили, что носительство редких вариантов генов BSN и APBA1 может повышать риск развития ожирения вплоть до шести раз. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.

Исследователи использовали данные биобанка Великобритании, чтобы провести полноэкзомное секвенирование геномов более чем 500 тысяч человек. Анализ экзома (полноэкзомное секвенирование) — это молекулярно-генетическое исследование, которое позволяет расшифровать последовательность генов, кодирующих белки, и выявить патогенные (опасные) генетические варианты, которые были унаследованы от родителей или возникли случайно. Полученные данные ученые сопоставили с показателями индекса массы тела участников.

Оказалось, что носительство редких вариантов генов BSN и APBA1 коррелировало с повышением риска развития ожирения вплоть до шести раз. Кроме того, испытуемые с особыми варианты BSN и APBA1 в геноме были подвержены неалкогольной жировой болезни печени и сахарному диабету второго типа. По оценкам ученых, такие нежелательные мутации встречаются у одного человека из 6500.

Исследователи предположили, что особые варианты BSN и APBA1 значительно ухудшают контроль над аппетитом, что приводит к потреблению избыточного числа калорий и набору веса. По словам ученых, это открытие может поспособствовать разработке новых лекарств от ожирения в будущем.

Ранее ученые открыли возможный ген левшей.

Что думаешь?

Комментарии